gaapp-лаборатория

Спрей за кортизон, съдържащ будезонид

Според проучване от Оксфордския университет, ранното лечение с адекватния наркотик будезонид може да намали риска от тежки COVID-19 при SARS-CoV-2 инфекция и съкращават времето за възстановяване.

Противовъзпалителни кортизонови спрейове (инхалационни глюкокортикоиди), съдържащи будезонид, отдавна се използват в клиничната практика за лечение на бронхиална астма. В хода на пандемията на коронавирус, оценките постоянно показват, че хората, хоспитализирани с COVID-19 са били значително по-малко склонни да имат хронични респираторни заболявания. Поради това британският изследователски екип проучи в своето проучване дали това може да се дължи на широкото използване на кортизонови спрейове. И те също така проучиха въпроса дали предлаганите в търговската мрежа спрейове за астма могат да бъдат ефективно лечение за рано COVID-19 заболяване.

Изследването е проведено като фаза 2, отворено, рандомизирано контролирано проучване. Участваха 146 субекта. Всички са имали леко COVID-19 симптоми като поява на кашлица и повишена температура и / или обонятелни нарушения в продължение на максимум седем дни поради инфекция с SARS-CoV-2. Те бяха разпределени на случаен принцип в две равни групи за лечение. Едната група получава стандартни грижи, както обикновено, а другата е помолена да използва спрея будезонид два пъти дневно, докато симптомите им отзвучат.

По-бързо възстановяване и по-малко тежки заболявания

След това беше анализирано колко от участниците трябваше да бъдат хоспитализирани поради COVID-19 заболяване. В стандартната група това беше случаят за десет души, а в групата на будезонида само за един. А спреят за астма също имаше положителен ефект върху други фактори: Средно хората с лечение с будезонид се възстановиха един ден по-рано от групата със стандартно лечение. В допълнение, те са имали треска по-рядко и също така е трябвало да се лекуват по-рядко с антипиретични лекарства (27 срещу 50 процента). Участниците в групата на будезонид също са по-малко склонни да съобщават за персистиращи симптоми на 14 и 28 ден от периода на наблюдение.

За потвърждаване на резултатите трябва да последват допълнителни проучвания

Фактът, че изследването не е било контролирано с плацебо, ограничава силата на резултатите. Независимо от това, авторите заключават, че инхалаторният будезонид може да бъде прост, безопасен, добре проучен и рентабилен начин за лечение COVID-19 рано и предотвратяване на тежки курсове. Тъй като лекарството вече се използва като инхалатор за астма, то също е лесно достъпно. Следователно резултатите трябва спешно да бъдат тествани в по-нататъшни проучвания.

Източник: Ramakrishnan, S. et al .: Вдишване на будезонид при лечение на ранен стадий COVID-19 (STOIC): фаза 2, отворено, рандомизирано контролирано проучване. В: The Lancet Respiratory Medicine, inline publiziert am 09. април 2021