Обществото за екзема в Малта има за цел да предостави подкрепа, информация и практически съвети чрез публични разговори и други дейности и да повиши осведомеността относно екземата и проблемите, които може да причини. Обществото организира редовни публични беседи за екземата от видни местни дерматолози и други лектори.

• Фейсбук: https://www.facebook.com/maltaeczemasociety

Алиансът за предотвратяване на легионерската болест е коалиция с нестопанска цел от пациенти, здравни защитници, доставчици на здравни услуги, строителни инженери, експерти по пречистване на вода и производители. Работим активно, за да образоваме жителите, собствениците на сгради, политиците, мениджърите и професионалистите на медийната система, както и правителствените служители относно фактите, свързани с качеството на водата, ефективните стратегии за справяне с причините за Легионерите и по-добрата защита на общественото здраве.

Международната асоциация FPIES (IFPIES) е глобална организация за застъпничество на пациентите, посветена на напредъка в изследванията, образованието, подкрепата и осведомеността от името на педиатрични и възрастни пациенти, засегнати от Синдрома на ентероколит, предизвикан от хранителни протеини (FPIES). IFPIES оглави множество инициативи, оформящи клиничния, изследователски и застъпнически пейзаж на не-IgE медиираната хранителна алергия, включително създаването на официален код на ICD-10, разработването на първите международни консенсусни насоки за диагностика и управление на FPIES, подкрепен от Конгреса национален Ден за осведоменост на FPIES и наскоро включването на FPIES в Консорциума за изследване на хранителните алергии (CoFar), което води до първата по рода си грант за изследване на NIH. IFPIES участва в социални и комисионни работни групи по целия свят и представлява близо 2 милиона пациенти на национално ниво. Ние сме дълбоко отдадени на справянето със съпътстващите заболявания в нашата група пациенти, като същевременно се застъпваме за напредък, който отразява реалностите на живота с FPIES.

“Asociación Guatemalteca Héroes de Esperanza” е организация, основана през 2003 г. от пациенти с хематоонкологични диагнози (различни видове рак). Хематоонкологични диагнози (различни видове рак); въпреки това, поради нуждата на пациентите в Гватемала, той също така предоставя подкрепа на хора с хемофилия и Гватемала, в момента също предоставя подкрепа на хора, диагностицирани с хемофилия и атопичен дерматит. In Atopic Dermatitis подкрепя деца и възрастни със следните услуги: информация, образование и овластяване на пациента, пациент, болногледач и семейство; програма за навигация на пациенти, правни консултации, застъпничество, психологическа подкрепа и емоционална подкрепа, защита на правата на пациентите и придружаване по време на диагностицирането и лечението им за преодоляване на бариерите и бариерите и проблемите в системата на здравеопазването.

• https://www.facebook.com/heroe.deesperanza
• https://www.instagram.com/heroes_de_esperanza/

Longfonds Nederland е най-голямата организация с нестопанска цел за белодробно здраве и асоциация на пациенти в Холандия. Те са едни от най-големите частни финансиращи изследвания на белите дробове в Европа и финансират широкомащабни научни изследвания в продължение на повече от шест десетилетия, целящи да генерират основни знания за хроничните белодробни заболявания. Белодробна каса се стреми да подобри качеството на грижите и подкрепя пациентите. Като част от усилията на организацията за подобряване на здравето на белите дробове, Longfonds активно се застъпва за политики, които насърчават чистия въздух. Централният офис се намира в Амерсфорт (регион Амстердам). Фондацията има 80 служители и 4,500 доброволци в цялата страна.

• https://www.facebook.com/longfonds
• https://twitter.com/longfonds
• https://www.linkedin.com/company/longfonds
• https://www.instagram.com/longfonds
• https://www.youtube.com/channel/UCzSJfE3E-qrHBAMzLfcQ_dg

Мисията на Ho Chi Minh Society of Asthma, Allergy and Clinical Immunology (HSAACI) е да осигури професионална мрежа за насърчаване на развитието на специалности и насърчаване на здравето на хората. Основните дейности на HSAACI включват създаването на звено за извънболнична помощ за астма и ХОББ (ACOCU), медицинско образование чрез курсове за обучение на медицинския персонал, повишаване на информираността на пациентите и провеждане на научни изследвания в областта на астмата, алергиите и клиничните имунология. Годишният конгрес на HSAACI се организира с цел създаване на платформа за научна комуникация в цялата страна.

• Facebook: https://www.facebook.com/hendumdlstphcm

Fundación Grupo de Apoyo Hap Carabobo (Фондация на Hap Carabobo Support Group) е организация на пациенти, болногледачи и лекари на белодробна хипертония и респираторни заболявания във Венецуела. Те работят за разпространение и разширяване на инструменти за пациентите и лицата, които се грижат за тях, за навременна медицинска помощ и достъп до лечение и местоположение на специалисти по респираторни заболявания. Те също така набират пациенти за консултиране.

• Facebook: https://www.facebook.com/HapCarabobo
• Instagram: https://www.instagram.com/hapcarabobo/
• Twitter: https://twitter.com/HapCarabobo

Fundación Ramón Guerra – Somma Moreira осигурява диагностика, лечение и изследвания за алергии и други имунологични и пневмологични заболявания.

• Facebook: https://www.facebook.com/fundacionasmayalergiaramonguerra/

Latin Health Leaders (бивше Латинско дружество за белодробна хипертония) е организация с нестопанска цел 501(c)(3). Те разработват образователни програми, базирани на коучинг за лидерство в здравеопазването, консултации и наставничество в областта на здравеопазването, насочени към укрепване на компетенциите на общностите за насърчаване на здравни системи, ориентирани към хората, и максимизиране на благосъстоянието на пациентите. Те дават възможност на пациентите, семействата, болногледачите, лидерите и професионалистите от здравната индустрия, включително EAP (Програми за подпомагане на служителите). Те имат мрежа от експертни консултанти и сътрудници с богат опит с латино общността и в целия регион, които ни подкрепят с нуждите и естеството на всеки проект. Техният основен проект е SARE (Проектът за респираторно здраве за латиноамерикански пациенти).

• Facebook: https://www.facebook.com/LatinHealthLeaders
• Instagram: https://www.instagram.com/latinhealthleaders/
• YouTube: Латински здравни лидери
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/latin-health-leaders/

Създадена от родителите на деца с екзема, GPER стартира през 2015 г. и оттогава насърчава изследванията в подкрепа на вземането на медицински решения, основани на доказателства, и създава спешност за по-добро лечение.

• Facebook: https://www.facebook.com/parentsforeczemaresearch/
• Twitter: https://twitter.com/eczemaresearch

FAACT е домакин на програми и предоставя обучение за хранителни алергии. Подкрепяйки пациенти от всички възрасти и техните болногледачи, групата предлага съвети относно храненето навън, присъединяването към групи за подкрепа и тормоза.

• Facebook: https://www.facebook.com/FAACTnews/
• Twitter: https://twitter.com/faactnews

Фондацията за ХОББ е организация с нестопанска цел 501(c)(3), създадена през 2004 г., с офиси във Вашингтон, окръг Колумбия и Маями, Флорида. Фондацията за ХОББ е създадена, за да подобри живота на хората с ХОББ, бронхиектазии и нетуберкулозни микобактериални (NTM) белодробни заболявания чрез инициативи, които разширяват услугите и ускоряват иновациите, които ще направят лечението по-ефективно и достъпно. Те правят това чрез научни изследвания, образование, застъпничество и осведоменост с цел превенция на заболяването, забавяне на прогресията и в крайна сметка лечение.

• Facebook: https://www.facebook.com/COPDFoundation
• Twitter: https://twitter.com/copdfoundation

Фондацията Breathe Anthony J Chapman Asthma предлага обществени услуги, стартира събития за набиране на средства и осигурява връзки с общността в подкрепа на местния район.

• Facebook: https://www.facebook.com/breatheanthonyjchapmanasthmafoundation/

Американското партньорство за еозинофилни разстройства (APFED) е организация с нестопанска цел 501c3, основана през декември 2001 г. от група майки на малки деца, живеещи със заболявания, свързани с еозинофилите. Тяхната мисия е страстно да приемат, подкрепят и подобряват живота на пациенти и семейства, засегнати от заболявания, свързани с еозинофили, чрез образование и осведоменост, изследвания, подкрепа и застъпничество.

• Facebook: https://m.facebook.com/APFED/
• Instagram: https://www.instagram.com/apfedorg/
• Twitter: https://twitter.com/APFEDorg
• YouTube: APFED
• Pinterest: https://www.pinterest.com/apfed/

Базирана във Вирджиния, Мрежата за алергии и астма е основана през 1985 г., за да се бори с недостъпността на удобна за пациентите информация за астма и алергии. Чрез популяризиране, застъпничество, образование и изследвания организацията стартира програми за подпомагане както на пациентите, така и на лицата, които се грижат за тях.

• Facebook: https://www.facebook.com/AllergyAsthmaHQ/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyAsthmaHQ

Основана през 1953 г., AAFA е организация с нестопанска цел – най-старата група пациенти с астма и алергия в света. AAFA се стреми да подкрепя пациенти с астма и алергия чрез застъпничество, образование и изследвания.

• Facebook: https://www.facebook.com/AAFANational
• Twitter: https://twitter.com/AAFA_Advocacy

В Asthma + Lung UK вярваме, че всеки дъх има значение – и че правото да дишаме свободно се отнася за всеки, независимо от дохода, възрастта, етническата принадлежност, пола или произхода. Тяхната визия е за свят, в който всеки има здрави бели дробове. Свят, в който здравето на белите дробове е приоритет чрез по-добро разбиране, изследвания, лечение и подкрепа. Ние сме посветени на това да помогнем за създаването на свят, в който доброто здраве на белите дробове и способността за свободно дишане са основно право, на което се радват всички.

• Фейсбук: https://www.facebook.com/asthmalunguk/

Подкрепяйки тези в Обединеното кралство, засегнати от всички видове алергии, благотворителната организация предлага специална линия за помощ и информационни листове с информация за симптомите и отключващите фактори. Благотворителната организация е регистрирана в регулатора за набиране на средства.

• Facebook: https://www.facebook.com/allergyuk/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyUK1

Aspergillosis Trust е група за застъпничество на пациентите, която подкрепя всички с всички форми на аспергилоза по света. Те имат група за поддръжка и информация на уебсайта си. Те току-що станаха първата благотворителна организация в света, която се занимава единствено с аспергилоза.

• Facebook: https://www.facebook.com/groups/777282226382870
• Instagram: https://www.instagram.com/aspergillosistrust
• Twitter: https://www.twitter.com/aspertrust

AHDADER е неправителствена организация, която предоставя информация и съвети на пациенти с белодробни заболявания. Групата комуникира изследователска и здравна политика на обществеността, за да окаже по-добра подкрепа на нуждаещите се.

• Facebook: https://www.facebook.com/Ahdader-Akci%C4%9Fer-Hastalar%C4%B1-Dayan%C4%B1%C5%9Fma-Derne%C4%9Fi-269508383387828/