Световен ден на ХОББ 2020

Предговор от Тоня А. Уиндерс, GAAPP

„384 милиона души по света са засегнати от ХОББ. Това е третата водеща причина за смърт сред сърдечните заболявания и инсулт. Като глобални застъпници на пациентите, ние вярваме, че е от съществено значение
да повиши нивото на осведоменост и разбиране сред пациентите, болногледачите, здравните специалисти, политиците и обществеността относно въздействието на ХОББ и възможностите за
реформиране на грижата за пациентите. Ние вярваме, че пациентите трябва да бъдат овластени да живеят свободно с ХОББ, без симптоми и екзацербации, като намалим взаимодействието си с болниците и удължим живота си възможно най-дълго.“

Световен ден на ХОББ 2020

Световен ден на ХОББ е организирана от Глобалната инициатива за хронична обструктивна белодробна болест (GOLD) в сътрудничество със здравни специалисти и групи пациенти с ХОББ по целия свят. Целта му е да повиши  информираност, споделяне на знания и обсъждане на начини за намаляване на тежестта на ХОББ в световен мащаб.

Харта за пациенти с ХОББ

Представители на три национални пациентски организации заедно със седем клиницисти обсъдиха стойността на създаването на Харта на пациента като потенциална отправна точка за дискусии за това как да се реформира грижата за пациенти с ХОББ. Тази харта впоследствие беше инициирана и финансирана от AstraZeneca и има за цел да определи стандарт за това, което хората с ХОББ трябва да очакват от постоянните си грижи. Тези очаквания са в съответствие с текущото разбиране за най-добри практики от съществуващите услуги за ХОББ, за предлагане на консенсус относно глобалните стандарти за грижи за ХОББ и стимулиране на навременно, основано на доказателства лечение за поддържане на здравословното състояние, минимизиране на симптомите и предотвратяване на екзацербации. Целта на тази Харта е да мобилизира правителствата, доставчиците на здравни услуги, политиците, партньорите в индустрията за белодробно здраве и пациентите/болногледачите за справяне с неудовлетворената нужда и тежестта при ХОББ, като в крайна сметка работят заедно за осигуряване на значими подобрения в грижите, както сега, така и в бъдеще.

Тази Харта очертава шест принципа за качествени грижи, които пациентите трябва да очакват да получат, където и да живеят. Принципните концепции са разработени от работна група от 20 клиницисти и представители на групи за защита на пациентите и са усъвършенствани от комисията от експерти, които са автори на Хартата на пациентите с ХОББ.

Намерете тук Хартата на пациентите с ХОББ.

6 принципа

Принцип #2: „Заслужавам да разбера какво означава ХОББ за мен и как болестта може да прогресира.“

Принцип #3: „Заслужавам достъп до най-доброто налично, базирано на доказателства, персонализирано лечение, за да съм сигурен, че мога да живея възможно най-добре и възможно най-дълго.“

Принцип #4: „Заслужавам спешен преглед на настоящия ми план за управление, ако преживея „обостряне“, за да предотвратя по-нататъшни обостряния и прогресия на заболяването.“

Принцип #5: „Заслужавам достъп до правилните специализирани грижи, когато е необходимо (независимо дали се предоставят в болница или в общността), за да управлявам моята ХОББ, независимо къде живея.“

Принцип #6: „Заслужавам да живея с ХОББ свободно, като същевременно максимизирам качеството на живот без стигма или вина.“